Il Complesso di Carney, noto anche come sindrome di Carney, è una rara malattia genetica caratterizzata da una serie di segni e sintomi. Questo disturbo è stato descritto per la prima volta dal dottor J. Aidan Carney nel 1985. Il Complesso di Carney può coinvolgere diversi organi e tessuti, tra cui la pelle, il cuore, il sistema endocrino e il sistema nervoso. Alcuni dei sintomi più comuni includono la presenza di tumori benigni, come il mixoma cardiaco, i lentiginomi cutanei e i tumori endocrini. Non esiste una cura specifica per il Complesso di Carney, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.