Il codice ICD10 per la CDKL5 è G40.4, che indica una specifica forma di epilessia infantile causata da una mutazione nel gene CDKL5. Questa condizione è caratterizzata da gravi disabilità neurologiche, ritardo nello sviluppo motorio e cognitivo, nonché da epilessia resistente ai farmaci. Il codice ICD9 corrispondente per la CDKL5 è 345.8, che rappresenta una forma di epilessia non specificata. È importante sottolineare che il codice ICD10 è il sistema di classificazione più recente e ampiamente utilizzato a livello internazionale per la codifica delle malattie. La CDKL5 è una condizione rara e il suo riconoscimento tramite il codice ICD10 aiuta a identificarla correttamente per fini di diagnosi, trattamento e ricerca medica.