La prevalenza della CDKL5 è una questione di grande interesse per la comunità scientifica e medica. La sindrome da CDKL5 è una rara malattia genetica legata al cromosoma X, che colpisce principalmente le femmine. Tuttavia, sono stati segnalati anche casi in maschi, sebbene in misura molto minore. La prevalenza esatta della CDKL5 non è ancora stata stabilita con precisione, ma si stima che colpisca circa 1 su 40.000-60.000 nati vivi. È importante sottolineare che questa stima potrebbe variare a seconda delle diverse popolazioni e delle metodologie di studio utilizzate. La CDKL5 è caratterizzata da gravi disabilità neurologiche, ritardo nello sviluppo e epilessia farmacoresistente. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa sindrome e trovare nuove terapie per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.