La CDKL5, nota anche come proteina chinasi legata al cromosoma X, è coinvolta nello sviluppo del sistema nervoso e nella regolazione dell'attività dei geni. Questa proteina è essenziale per il corretto funzionamento del cervello e delle cellule nervose. La CDKL5 è associata a una rara malattia genetica chiamata sindrome CDKL5, caratterizzata da gravi disabilità neurologiche e dello sviluppo. Alcuni sinonimi della CDKL5 includono STK9, serina/treonina chinasi 9 e proteina chinasi legata al cromosoma X. Questi termini sono spesso utilizzati per riferirsi alla stessa proteina e alla sindrome associata. La comprensione dei meccanismi di funzionamento della CDKL5 è fondamentale per lo sviluppo di terapie mirate per la sindrome CDKL5 e altre condizioni neurologiche correlate.