La Miopatia Congenita Central Core è una malattia genetica rara che colpisce i muscoli scheletrici. Il codice ICD10 per questa condizione è Q99.1. La miopatia congenita central core è caratterizzata da una debolezza muscolare generalizzata, che può manifestarsi fin dalla nascita o nei primi anni di vita. I sintomi includono difficoltà nel camminare, nell'alzarsi da una posizione seduta e nell'eseguire movimenti fini delle mani. Alcuni pazienti possono anche presentare una riduzione della massa muscolare e una limitazione della mobilità articolare. Il codice ICD9 per questa malattia è 359.0. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili. La gestione della miopatia congenita central core può includere terapie fisiche, farmacologiche e interventi chirurgici, a seconda dei sintomi e della gravità della malattia.