La prevalenza della Miopatia Centronucleare è considerata rara. Si stima che colpisca circa 1 su 100.000 persone a livello globale. Questa malattia genetica è caratterizzata da un'anomalia nella posizione dei nuclei delle cellule muscolari, che si trovano al centro anziché ai bordi delle fibre muscolari.
La Miopatia Centronucleare può manifestarsi in diverse forme, tra cui la forma congenita, la forma tardiva e la forma intermedia. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona, ma comunemente includono debolezza muscolare, difficoltà nella respirazione, problemi di mobilità e affaticamento.
Non esiste una cura specifica per questa malattia, ma possono essere adottate terapie di supporto per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.