La Malattia di Charcot-Marie-Tooth è una patologia ereditaria che colpisce il sistema nervoso periferico. È caratterizzata da una progressiva degenerazione dei nervi che controllano i muscoli delle gambe, dei piedi, delle mani e degli avambracci. Questa malattia può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli con una probabilità del 50%. È causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione o la struttura delle proteine coinvolte nella mielina, una sostanza che riveste i nervi e ne favorisce la conduzione degli impulsi elettrici. I sintomi possono variare, ma spesso includono debolezza muscolare, atrofia, perdita di sensibilità e difficoltà nella coordinazione dei movimenti. Non esiste una cura definitiva per questa malattia, ma possono essere adottate terapie per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.