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Prognosi della Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Qual è la prognosi se hai la Malattia di Charcot-Marie-Tooth? Quale qualità di vita ha una persona con la Malattia di Charcot-Marie-Tooth, quali limitazioni e quali speranze ha?

Prognosi della Malattia di Charcot-Marie-Tooth

La Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è una patologia genetica che colpisce il sistema nervoso periferico, causando progressiva degenerazione dei nervi e debolezza muscolare. I sintomi possono variare, ma spesso includono difficoltà nella deambulazione, deformità dei piedi, perdita di sensibilità e atrofia muscolare.


La prognosi della CMT dipende dal tipo di sottotipo genetico e dalla gravità dei sintomi. Alcune forme di CMT possono progredire lentamente nel corso degli anni, mentre altre possono portare a una rapida disabilità. È importante sottolineare che la CMT non è una malattia mortale e la speranza di vita di solito non è compromessa.


Attualmente non esiste una cura per la CMT, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita. La fisioterapia, l'uso di ortesi e l'assistenza respiratoria possono essere utili per alleviare i sintomi e mantenere la funzionalità muscolare.


È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato. La ricerca scientifica continua a progredire nella comprensione della CMT e nello sviluppo di terapie innovative per migliorare la prognosi e la qualità della vita dei pazienti.


La CMT è una malattia ad evoluzione cronica e progressiva. Normalmente, dopo l'esordio, evolve lentamente e permette al paziente di "adattarsi" alla sua nuova condizione. Solo in pochi casi la malattia si manifesta molto rapidamente indebolendo la muscolatura dei piedi e delle gambe, per poi rimanere stazionaria per qualche decennio. Sul mercato non sono ancora presenti farmaci in grado di rallentare l'evoluzione o invertire il decorso della malattia (probabilmente un farmaco sarà diponibile nel 2020 per la CMT1A).

Pubblicato 16/feb/2019 da 3550

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