La Malattia di Charcot-Marie-Tooth, nota anche come neuropatia di Charcot-Marie-Tooth, è una patologia ereditaria che colpisce il sistema nervoso periferico. Questa malattia prende il nome dai tre medici che l'hanno descritta per la prima volta: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth. La neuropatia di Charcot-Marie-Tooth è caratterizzata da una progressiva degenerazione dei nervi periferici, che porta a una perdita di forza muscolare e sensibilità nelle gambe e nelle braccia. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi a questa malattia includono atrofia muscolare peroneale, neuropatia motoria e sensitiva ereditaria, e neuropatia sensitivo-motoria ereditaria. È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e per gestire i sintomi associati a questa condizione.