Qual è la storia della Malattia di Charcot-Marie-Tooth?
Quando è stato scoperta la Malattia di Charcot-Marie-Tooth? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è una patologia genetica rara che colpisce il sistema nervoso periferico, causando problemi ai nervi che controllano i muscoli delle gambe, dei piedi, delle mani e degli avambracci. Prende il nome dai tre medici che per primi descrissero la malattia nel 1886: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth.
La CMT è ereditaria e può essere trasmessa da uno o entrambi i genitori. Le persone affette da CMT possono sperimentare debolezza muscolare, atrofia, perdita di sensibilità e problemi di equilibrio. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona e possono manifestarsi sin dalla nascita o comparire in età adulta.
Attualmente non esiste una cura per la CMT, ma i trattamenti si concentrano sul controllo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio la malattia e sviluppare terapie più efficaci.
Pubblicato 04/set/2017 da Lorena 2000
