La Sindrome CHARGE è una condizione genetica rara che coinvolge molteplici organi e sistemi del corpo umano. È causata da mutazioni genetiche spontanee e non è considerata ereditaria nel senso tradizionale.
Le mutazioni genetiche che causano la Sindrome CHARGE si verificano casualmente durante lo sviluppo embrionale e non sono trasmesse dai genitori. Pertanto, non c'è un rischio diretto di ereditarietà per i futuri figli di una persona affetta dalla sindrome.
Tuttavia, è importante notare che alcune delle caratteristiche associate alla Sindrome CHARGE possono essere ereditate da uno o entrambi i genitori. Ad esempio, la perdita dell'udito o le anomalie degli occhi possono essere presenti in famiglie con una storia di tali condizioni.
È fondamentale consultare un medico o un consulente genetico per una valutazione accurata del rischio di ereditarietà e per comprendere meglio le implicazioni genetiche della Sindrome CHARGE.