La Sindrome CHARGE è una condizione genetica rara che colpisce circa 1 su 10.000-15.000 nascite. Questa sindrome è caratterizzata da una combinazione di difetti congeniti che coinvolgono diverse parti del corpo. I sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo, ma spesso includono problemi uditivi e visivi, anomalie cardiache, malformazioni cranio-facciali, ritardo nello sviluppo e difficoltà nell'alimentazione. La prevalenza esatta della Sindrome CHARGE può essere difficile da determinare a causa della sua rarità e della varietà di sintomi presenti. Tuttavia, è importante sottolineare che questa condizione può avere un impatto significativo sulla vita delle persone affette e richiede un'attenta gestione medica e un supporto adeguato.