La Sindrome CHARGE è una rara condizione genetica che colpisce diversi sistemi del corpo umano. È caratterizzata da una combinazione di difetti congeniti che possono coinvolgere gli occhi, le orecchie, il cuore, il sistema respiratorio e il sistema nervoso centrale. Alcuni dei principali sintomi includono anomalie oculari, ipoacusia, malformazioni cardiache, problemi respiratori e ritardo nello sviluppo neurologico. La sindrome prende il nome dalle iniziali dei principali sintomi che la caratterizzano: Coloboma (anomalia oculare), Cuore (malformazioni cardiache), Atresia delle coane (ostruzione delle vie respiratorie), Ritardo di crescita e/o sviluppo e Anomalie uditiva e/o sordità. Altri nomi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Sindrome di Hall-Hittner, Sindrome di Hall, Sindrome di Hittner, Sindrome di CHARGE Association e Sindrome di CHARGE Sequence. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato supporto medico e terapeutico.