La Sindrome di Chédiak-Higashi è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti nel sistema immunitario e nel funzionamento delle cellule. Il codice ICD10 per questa sindrome è E70.3. Questa condizione è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la malattia. I pazienti affetti da questa sindrome presentano una diminuzione della funzione dei globuli bianchi, che li rende più suscettibili alle infezioni batteriche e virali. Inoltre, possono manifestare albinismo parziale, disturbi neurologici e problemi di coagulazione del sangue. La diagnosi precoce è fondamentale per garantire un trattamento adeguato e prevenire complicanze. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di gestione personalizzato.