La Sindrome di Chédiak-Higashi è una malattia genetica rara che colpisce sia gli esseri umani che gli animali. La sua prevalenza è estremamente bassa, con solo pochi casi riportati in letteratura scientifica. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la sindrome. La Sindrome di Chédiak-Higashi è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui albinismo parziale, difetti nella funzione delle cellule immunitarie e anomalie nella formazione dei granuli nei leucociti. Questi sintomi possono variare da lievi a gravi e possono influenzare diversi sistemi del corpo. A causa della sua rarità, la Sindrome di Chédiak-Higashi richiede una diagnosi accurata e un trattamento specializzato. È importante consultare un medico esperto per una valutazione completa e un piano di gestione adeguato.