La Sindrome di Chédiak-Higashi è una rara malattia genetica caratterizzata da difetti nel sistema immunitario e nel funzionamento delle cellule. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono "Sindrome di Chédiak-Higashi-Steinbrinck", "Sindrome di Chédiak-Higashi-Steinbrinck-Higashi" e "Sindrome di Chédiak-Higashi-Steinbrinck-Higashi-Steinbrinck". Questa condizione è stata descritta per la prima volta da Chédiak e Higashi nel 1952. La sindrome è caratterizzata da albinismo parziale, difetti nella funzione delle cellule killer naturali, anomalie nella formazione dei granuli nei leucociti e una maggiore suscettibilità alle infezioni batteriche. I pazienti affetti da questa sindrome possono manifestare anche disturbi neurologici, emorragie e problemi di coagulazione del sangue. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.