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Qual è la storia del Colesteatoma?

Quando è stato scoperto il Colesteatoma? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia del Colesteatoma

Il colesteatoma è una patologia dell'orecchio caratterizzata dalla formazione di un tumore benigno, ma aggressivo, costituito da tessuto cheratinizzato. Questo tessuto si accumula nell'orecchio medio, causando danni e deformazioni alle strutture circostanti.


La storia del colesteatoma risale a molti secoli fa, quando venne descritto per la prima volta da medici dell'antica Grecia. Tuttavia, solo nel XIX secolo venne compresa la sua natura eziologica e furono sviluppate le prime tecniche chirurgiche per il suo trattamento.


Il colesteatoma può essere congenito o acquisito. La forma congenita è presente sin dalla nascita, mentre quella acquisita si sviluppa a seguito di infezioni croniche dell'orecchio medio o di traumi. I sintomi includono perdita dell'udito, vertigini, dolore e secrezioni dall'orecchio.


Il trattamento del colesteatoma prevede solitamente interventi chirurgici per rimuovere il tumore e riparare eventuali danni alle strutture dell'orecchio. È importante diagnosticare e trattare tempestivamente questa patologia per prevenire complicazioni e danni permanenti all'udito.


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Non so come o quando

Pubblicato 23/lug/2017 da Leah 2055
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Ernst kuster e Ernst Von bergmann sviluppato una mastoidectomia radicale per il trattamento di un ctoma

Pubblicato 04/ott/2017 da [email protected] 2000
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Questo È un copia/incolla, da PubMed (spiacenti, non qualcosa di cui mi sono concentrato negli ultimi 20 anni, a partire dal 1 ° DX):
Nel 1683, Duverney descritto per la prima volta un osso temporale del tumore probabilmente corrispondente a un colesteatoma. Fino al 1838, quando Müller ha coniato il termine di colesteatoma, niente di nuovo in questa condizione è apparso in pubblicazioni mediche. Dopo il 1838, tre principali teorie sulla patogenesi del colesteatoma sono stati pubblicati. Virchow, nel 1855, considerato colesteatoma essere un tumore derivante dalla metaplasia delle cellule mesenchimali di cellule epidermiche, crescendo, poi, come le cellule tumorali. Gruber, Wendt, e von Troeltsch, nel 1868, considerato colesteatoma essere il risultato di una metaplasia non di osso ma le cellule della mucosa timpanica celle in una malpighian epitelio. Politzer, nel 1869, presuppone che colesteatoma è una neoplasia ghiandolare della mucosa dell'orecchio medio. Bezold e Habermann, nel 1889, considerato colesteatoma essere il risultato di una migrazione del canale uditivo esterno dell'epidermide nella cavità timpanica via marginale di perforazione dopo acuta o cronica otite. Ci sono voluti 40 anni di discussioni su queste tre teorie finalmente confermare che Habermann e di Bezold erano corrette.

Pubblicato 18/ott/2017 da CTomaDue2MisDXBADdoc 3500

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