La prevalenza della Condrodisplasia Puntata, nota anche come achondroplasia, è stimata a livello mondiale in circa 1 caso ogni 15.000-40.000 nati vivi. Questa condizione genetica è caratterizzata da un'anomalia dello sviluppo delle ossa lunghe, che porta ad una statura bassa e ad altre caratteristiche fisiche distintive. È importante sottolineare che la prevalenza può variare tra diverse popolazioni e regioni geografiche. La Condrodisplasia Puntata è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmettere la condizione al proprio figlio. È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ricevere un adeguato supporto e trattamento.