Il cordoma è un tumore raro che si sviluppa a partire dalle cellule residue del notocordo, una struttura embrionale che forma la colonna vertebrale. Le cause esatte del cordoma non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che siano legate a una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Alcuni studi hanno identificato mutazioni genetiche specifiche che possono aumentare il rischio di sviluppare un cordoma. Queste mutazioni coinvolgono spesso i geni T e brachyury, che sono coinvolti nella regolazione dello sviluppo del notocordo.
Alcuni fattori ambientali possono anche contribuire allo sviluppo del cordoma, come l'esposizione a radiazioni ionizzanti o a sostanze chimiche nocive. Tuttavia, non tutti i pazienti con cordoma hanno avuto queste esposizioni, il che suggerisce che ci potrebbero essere altri fattori ancora sconosciuti coinvolti nello sviluppo della malattia.
È importante sottolineare che il cordoma non è una malattia ereditaria e non si trasmette da una persona all'altra.