La Coroideremia è una malattia genetica rara che colpisce principalmente gli uomini. Si tratta di una patologia ereditaria legata al cromosoma X, quindi si manifesta principalmente nei maschi. La prevalenza esatta della Coroideremia non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 su 50.000-100.000 individui. La malattia è caratterizzata dalla progressiva degenerazione della coroide, una parte dell'occhio responsabile della fornitura di sangue e ossigeno alla retina. Questa degenerazione porta a una progressiva perdita della vista, che può portare alla cecità totale. Attualmente non esiste una cura per la Coroideremia, ma sono in corso studi e ricerche per sviluppare terapie genetiche e trattamenti che possano rallentare la progressione della malattia e preservare la vista dei pazienti.