La Coroideremia è una malattia genetica degenerativa che colpisce la retina e porta alla progressiva perdita della vista. È anche conosciuta come distrofia retinica di tipo 2 (DR2) o degenerazione coroideoretinica. Questa condizione è ereditata in modo recessivo legato al cromosoma X e colpisce principalmente gli uomini, sebbene le donne possano essere portatrici del gene difettoso senza manifestare sintomi evidenti.
I sintomi iniziali della Coroideremia includono la visione periferica ridotta e la difficoltà a vedere in condizioni di scarsa illuminazione. Con il progredire della malattia, si verifica una perdita graduale della vista centrale, che può portare alla cecità totale. Attualmente non esiste una cura per la Coroideremia, ma sono in corso ricerche per sviluppare terapie genetiche e farmacologiche per rallentare la progressione della malattia.
È importante consultare un oculista se si sospetta di avere la Coroideremia o se si hanno antecedenti familiari della malattia. Una diagnosi precoce può aiutare a gestire i sintomi e ad adottare misure per preservare la vista rimanente.