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Quali sono gli ultimi progressi riguardo la Sindrome da Stanchezza Cronica / M.E.?

Qui puoi vedere gli ultimi progressi e le scoperte realizzati riguardo la Sindrome da Stanchezza Cronica / M.E.

Ultimi progressi sulla Sindrome da Stanchezza Cronica / M.E.

Attualmente, la Sindrome da Stanchezza Cronica, nota anche come Encefalomielite Mialgica (M.E.), è ancora oggetto di ricerca e studio. Non esiste una cura definitiva per questa condizione, ma ci sono stati alcuni progressi significativi negli ultimi anni.


Le ricerche hanno dimostrato che la M.E. è una malattia complessa che coinvolge il sistema nervoso, il sistema immunitario e il metabolismo energetico. Studi recenti hanno evidenziato alterazioni nel funzionamento del cervello e del sistema immunitario nei pazienti affetti da M.E.


Alcuni ricercatori stanno indagando sul ruolo dei virus, come l'Epstein-Barr e il virus dell'herpes umano 6, nello sviluppo della M.E. Altri studi si concentrano sulla disfunzione mitocondriale e sullo stress ossidativo come possibili cause della malattia.


È importante sottolineare che la M.E. è una malattia complessa e multifattoriale, e quindi richiede un approccio multidisciplinare per la diagnosi e il trattamento. La gestione dei sintomi, come la fatica estrema e il dolore muscolare, è attualmente il principale obiettivo terapeutico.


Nonostante i progressi nella comprensione della M.E., c'è ancora molto da scoprire. La ricerca continua a essere fondamentale per migliorare la diagnosi, il trattamento e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.


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Non so...il Mio ultimo visti un anno fa. Non ho avuto nessuna nuova indicazione o farmaco...

Pubblicato 27/ago/2017 da Emy 2050
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Questo è dove diventa emozionante!! Rituximab è su larga scala di prova in Norvegia, c'è roba interessante su microbiota intestinale in Norwich, delle cellule B e roba a Londra, e cose del genere negli USA.

Pubblicato 05/set/2017 da Shirley 2050
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Aprire Medicine Foundation (www.omf.ngo) è la nostra migliore speranza. Io li supportano perché i due fondatori (Prof Ron Davis & Linda Tannenbaum) entrambi hanno bambini affetti da ME/CFS. Hanno assemblato globale premi Nobel & Accademia delle Scienze membri a collaborare fast track ricerca per un biomarker, trattamento e cura. In base a Stanford, CA, USA). Un amico-collega del paziente e ho iniziato una consapevolezza/fundraisier chiamato Join M. E. in #SillySheets: posa e post la tua sciocca, a letto, selfie sui social media (in solidarietà con estrema ME/CFS, costretto a letto e molto paziente privato, Whitney Dafoe, figlio del Prof Ron Davis a OMF) O donare a www.omf.ngo entro 24 ore. Poi nominare altri 3 per fare lo stesso. #SillySheets #EndMECFS

Pubblicato 07/set/2017 da 2560
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Si fa un gran parlare di genetica, ma non c'è nulla di nulla, al momento.

Pubblicato 11/set/2017 da Eduardo Casasnovas 2950
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Droga in olio, fumo esce più conveniente.

Pubblicato 11/set/2017 da Haydee de bielik 5120
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Come ho già detto, essi stanno indagando sulla disfunzione dei mitocondri in uno studio di pazienti e soggetti sani.
Abbiamo anche applicare ulteriori studi in medicina nucleare, lo svantaggio è il costo elevato.
In allegato la ricerca sul fattore ereditario.

Pubblicato 19/ott/2017 da Heidrun Kroner 2000

Ultimi progressi sulla Sindrome da Stanchezza Cronica / M.E.

La Sindrome da Stanchezza Cronica / M.E. e la speranza di vita

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