La Displasia Cleidocranica è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo delle ossa e dei denti. È caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui la mancanza o l'anomalia delle clavicole, un cranio allargato, una mascella sottosviluppata e denti permanenti che tardano a erompere. Questa condizione è causata da mutazioni nel gene CBFA1, che è responsabile della regolazione dello sviluppo osseo e dentale.
Le persone affette da Displasia Cleidocranica possono sperimentare difficoltà nella respirazione, nell'alimentazione e nella fonazione a causa delle anomalie craniche e mascellari. Inoltre, possono avere problemi dentali come denti mancanti, malposizionati o sovrannumerari. Il trattamento di questa malattia è principalmente sintomatico e mira a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita del paziente.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per affrontare la Displasia Cleidocranica.