La Displasia Cleidocranica è una rara malattia genetica caratterizzata da anomalie nello sviluppo delle ossa del cranio e delle clavicole. Questa condizione è anche conosciuta con altri nomi, come Sindrome di Marie-Sainton, Sindrome di Cleidocranica, Sindrome di Cleidocranica di Maroteaux, Sindrome di Cleidocranica di Maroteaux-Malamut e Sindrome di Cleidocranica di Maroteaux-Malamut-Michel. La Displasia Cleidocranica può causare una serie di sintomi, tra cui ritardo nella chiusura delle fontanelle, cranio allargato, mascella prominente, denti permanenti mancanti o malformati, clavicole sottili o assenti, e altre anomalie scheletriche. Questa condizione può essere ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene mutato può trasmetterla al figlio. Il trattamento della Displasia Cleidocranica si concentra sulla gestione dei sintomi e può includere interventi chirurgici per correggere le anomalie scheletriche e terapie odontoiatriche per affrontare le problematiche dentali. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.