L'estrofia della cloaca è una rara malformazione congenita del tratto urogenitale, che coinvolge principalmente le ragazze. La sua prevalenza è stimata a circa 1 su 250.000 nati vivi. Questa condizione si verifica quando la cloaca, una struttura embrionale che dà origine all'apparato urinario e riproduttivo, non si sviluppa correttamente durante lo sviluppo fetale.
Le caratteristiche principali dell'estrofia della cloaca includono la presenza di una vescica aperta sulla superficie addominale, l'assenza di un'apertura vaginale e l'anomalia degli organi genitali esterni. Questa malformazione richiede interventi chirurgici correttivi immediati per riparare la vescica e ricostruire l'apertura vaginale.
Nonostante la sua rarità, l'estrofia della cloaca può avere un impatto significativo sulla qualità di vita dei pazienti e richiede un'attenta gestione multidisciplinare da parte di specialisti in urologia, chirurgia pediatrica e ginecologia. È importante che i pazienti affetti da questa condizione ricevano un supporto adeguato e un follow-up regolare per affrontare le sfide fisiche e psicologiche associate.