La Sindrome Cloves (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevi, and Skeletal Anomalies) è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo dei tessuti corporei. Questa sindrome si manifesta con una crescita eccessiva di tessuto adiposo, malformazioni vascolari, nevi epidermici e anomalie scheletriche.
Le persone affette da questa sindrome possono presentare una varietà di sintomi, tra cui ipertrofia degli arti, deformità scheletriche, malformazioni vascolari visibili sulla pelle, problemi respiratori e disturbi neurologici. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la Sindrome Cloves, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita del paziente. Questo può includere interventi chirurgici per ridurre l'eccesso di tessuto adiposo o correggere le deformità scheletriche, terapie farmacologiche per controllare il dolore e le malformazioni vascolari, nonché interventi di riabilitazione per migliorare la mobilità e la funzionalità.
La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa sindrome e sviluppare nuove opzioni terapeutiche.