La Sindrome Cloves è una condizione estremamente rara e la sua prevalenza esatta non è ancora stata determinata con precisione. Essendo una malattia genetica, si stima che la sua incidenza sia inferiore a 1 caso su 1 milione di persone. La sindrome colpisce principalmente i bambini e si manifesta con una combinazione di sintomi, tra cui crescita eccessiva di tessuti molli, malformazioni vascolari, ipertrofia degli arti e alterazioni cutanee. A causa della sua rarità, la diagnosi della Sindrome Cloves può essere difficile e richiede un'approfondita valutazione clinica e genetica. Attualmente, non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti. È fondamentale che i pazienti affetti da questa condizione siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata e personalizzata.