La Sindrome Cloves, nota anche come Sindrome di Overgrowth Vascolare Congenita con Anomalie Epidermiche e Scheletriche, è una rara malattia genetica caratterizzata da un eccessivo sviluppo di tessuti in diverse parti del corpo. Questa condizione può causare deformità scheletriche, ipertrofia dei tessuti molli, anomalie cutanee e vascolari, nonché problemi respiratori e neurologici. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Sindrome di Proteus-like, Sindrome di Klippel-Trenaunay-like e Sindrome di CLOVE-like. È importante sottolineare che la Sindrome Cloves è una condizione molto rara e complessa, che richiede una diagnosi accurata e un trattamento multidisciplinare. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio questa sindrome e sviluppare opzioni terapeutiche più efficaci.