La Sindrome Cloves (Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Scoliosis/Skeletal and spinal abnormalities) è una rara malattia genetica che colpisce principalmente la pelle, il tessuto adiposo, i vasi sanguigni, le ossa e la colonna vertebrale.
I sintomi della Sindrome Cloves possono variare da persona a persona, ma i segni più comuni includono:
Altri sintomi possono includere disturbi respiratori, problemi neurologici, anomalie renali e difficoltà motorie.
La Sindrome Cloves è una condizione cronica e progressiva che richiede una gestione multidisciplinare per affrontare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.