Qual è la storia della Sindrome Cloves?

La Sindrome CLOVES è una malattia rara e congenita che colpisce principalmente i tessuti molli e le ossa. Il suo nome è un acronimo che sta per "Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Scoliosis/Skeletal and spinal anomalies". La sindrome è caratterizzata da un eccessivo sviluppo di tessuto adiposo, malformazioni vascolari, nevi epidermici e anomalie scheletriche. Questa condizione può causare una serie di sintomi e complicazioni, tra cui deformità fisiche, problemi respiratori, difficoltà motorie e disabilità cognitive. La causa esatta della sindrome CLOVES è ancora sconosciuta, ma si ritiene che sia dovuta a mutazioni genetiche spontanee. Attualmente non esiste una cura definitiva per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti.