La Sindrome di Coffin-Lowry non è contagiosa. È una malattia genetica rara che colpisce principalmente i maschi. È causata da una mutazione nel gene RPS6KA3 e si eredita in modo recessivo legato al cromosoma X.
Le persone affette da questa sindrome possono presentare diverse caratteristiche fisiche e cognitive, come ritardo mentale, bassa statura, deformità scheletriche e facciali, oltre a problemi cardiaci e uditivi.
È importante sottolineare che la Sindrome di Coffin-Lowry non può essere trasmessa da persona a persona attraverso il contatto fisico o il contatto con fluidi corporei. È una condizione genetica che si manifesta fin dalla nascita e richiede un'adeguata diagnosi e gestione medica per garantire il miglior supporto possibile ai pazienti e alle loro famiglie.