La Sindrome di Coffin-Lowry è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. Non posso fornirti il codice ICD10 specifico per questa sindrome, ma posso dirti che rientra nella categoria delle malattie genetiche e dello sviluppo neurologico. La sindrome è caratterizzata da ritardo mentale grave o moderato, anomalie cranio-facciali, bassa statura, deformità scheletriche e problemi motori. Alcuni sintomi comuni includono difficoltà di apprendimento, ritardo nel linguaggio, movimenti involontari delle mani e deficit di attenzione. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato. Per quanto riguarda il codice ICD9, non posso fornirti informazioni specifiche senza conoscere la versione specifica del codice. Si consiglia di consultare le risorse mediche ufficiali per ottenere il codice ICD9 corretto per la Sindrome di Coffin-Lowry.