La Sindrome di Coffin-Siris non è contagiosa. Si tratta di una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo fisico e cognitivo di una persona. È causata da mutazioni genetiche che possono essere ereditate dai genitori o verificarsi spontaneamente. I sintomi della sindrome possono variare da individuo a individuo, ma spesso includono ritardo nello sviluppo motorio e del linguaggio, anomalie fisiche come dita delle mani e dei piedi corte o assenti, bassa statura e caratteristiche facciali distintive.
Non esiste alcun rischio di contrarre la sindrome attraverso il contatto con una persona affetta. La sindrome di Coffin-Siris è una condizione genetica individuale e non può essere trasmessa da persona a persona. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per gestire i sintomi associati alla sindrome.