La Sindrome di Cogan è una malattia rara e di origine sconosciuta. Non sono state identificate cause specifiche che la scatenano, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Alcuni studi suggeriscono che potrebbe esserci una predisposizione genetica alla malattia, ma non è ancora stato identificato un gene specifico coinvolto. Inoltre, si ipotizza che fattori ambientali come infezioni virali o batteriche possano scatenare la risposta autoimmune che caratterizza la sindrome di Cogan.
La sindrome di Cogan colpisce principalmente gli occhi e l'udito, causando infiammazione dell'occhio e perdita dell'udito. La sua eziologia complessa rende difficile la diagnosi e il trattamento della malattia.
È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.