La Sindrome di Cogan non è considerata ereditaria. Non ci sono prove che suggeriscano una trasmissione genetica della condizione da una generazione all'altra. La sindrome di Cogan è una malattia rara che colpisce principalmente gli occhi e l'udito. Si manifesta con infiammazione degli occhi, come congiuntivite e uveite, e perdita dell'udito. Alcune persone possono anche sperimentare vertigini, nausea e problemi di equilibrio. La causa esatta della sindrome di Cogan non è ancora chiara, ma si ritiene che sia una malattia autoimmune, in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti sani del corpo. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato. La gestione della sindrome di Cogan può includere l'uso di farmaci anti-infiammatori, immunosoppressori e terapie per l'udito.