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Codice ICD10 della Sindrome di Cohen e codice ICD9
Qual è il codice ICD10 della Sindrome di Cohen? Ed il codice ICD9 della Sindrome di Cohen?
La Sindrome di Cohen è una rara malattia genetica caratterizzata da ritardo dello sviluppo psicomotorio, deficit visivo, ipotonia muscolare e caratteristiche facciali distintive. Purtroppo, non esiste un codice specifico ICD10 per la Sindrome di Cohen. Tuttavia, è possibile utilizzare il codice Q87.8 dell'ICD10, che rappresenta "Altre sindromi congenite specificate con ritardo mentale". Questo codice può essere utilizzato come riferimento per la diagnosi della Sindrome di Cohen.
Per quanto riguarda il codice ICD9, non esiste un codice specifico per la Sindrome di Cohen in questa classificazione. Tuttavia, è possibile utilizzare il codice 759.89 dell'ICD9, che rappresenta "Altre anomalie cromosomiche specificate". Questo codice può essere utilizzato come indicazione generale per la Sindrome di Cohen.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ottenere ulteriori informazioni sulla gestione e il trattamento della Sindrome di Cohen.
Per quanto riguarda il codice ICD9, non esiste un codice specifico per la Sindrome di Cohen in questa classificazione. Tuttavia, è possibile utilizzare il codice 759.89 dell'ICD9, che rappresenta "Altre anomalie cromosomiche specificate". Questo codice può essere utilizzato come indicazione generale per la Sindrome di Cohen.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per ottenere ulteriori informazioni sulla gestione e il trattamento della Sindrome di Cohen.
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759.89 Altre malformazioni Congenite sindromi che interessano di più sistemi
744.9 non specificato anomalie del viso e del collo Congenita: anomalia NOS di fronte [qualsiasi parte] o del collo [qualsiasi parte] deformità, NN di affrontare [qualsiasi parte] o del collo [qualsiasi parte]
Avrete bisogno di guardare attraverso il vostro neurologo documentazione pick up del paziente segni e sintomi di Sindrome di Cohen. Caratteristiche comuni includono la riduzione del tono muscolare, noto anche come ipotonia (359.0, distrofie Muscolari e altre miopatie), i ritardi di sviluppo (314.x, sindrome Ipercinetica dell'infanzia), le disabilità intellettive (317, Lieve ritardo mentale \" 319, non specificato ritardo mentale), testa di piccola dimensione (742.1) e l'obesità (278.0 x).
744.9 non specificato anomalie del viso e del collo Congenita: anomalia NOS di fronte [qualsiasi parte] o del collo [qualsiasi parte] deformità, NN di affrontare [qualsiasi parte] o del collo [qualsiasi parte]
Avrete bisogno di guardare attraverso il vostro neurologo documentazione pick up del paziente segni e sintomi di Sindrome di Cohen. Caratteristiche comuni includono la riduzione del tono muscolare, noto anche come ipotonia (359.0, distrofie Muscolari e altre miopatie), i ritardi di sviluppo (314.x, sindrome Ipercinetica dell'infanzia), le disabilità intellettive (317, Lieve ritardo mentale \" 319, non specificato ritardo mentale), testa di piccola dimensione (742.1) e l'obesità (278.0 x).
Pubblicato 08/set/2017 da Macayla 1900
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Anomalie congenite Multiple 759.89
Pubblicato 08/set/2017 da Melodie 2000
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Non credo ne abbia uno
Pubblicato 08/set/2017 da Emme 1800
