La Sindrome di Cohen è una malattia genetica estremamente rara, pertanto la sua prevalenza è molto bassa. Non esistono dati precisi sulla sua diffusione nella popolazione generale, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 1 milione. Essendo una condizione così rara, può essere difficile diagnosticarla correttamente. La sindrome di Cohen è caratterizzata da una combinazione di sintomi, tra cui ritardo dello sviluppo, deficit cognitivi, anomalie facciali e problemi di vista. È importante sottolineare che ogni individuo affetto può presentare sintomi e gravità diversi. Poiché la sindrome di Cohen è così rara, è fondamentale che i pazienti siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una corretta gestione e un supporto adeguato.