Le distrofie dei coni e dei bastoncelli sono malattie genetiche rare che colpiscono la retina dell'occhio, causando una progressiva perdita della vista. Negli ultimi anni, sono stati compiuti importanti progressi nella comprensione e nel trattamento di queste patologie.
Uno dei principali progressi riguarda la diagnosi genetica, che consente di identificare le mutazioni responsabili della malattia. Questo permette una migliore comprensione della patologia e una personalizzazione dei trattamenti.
Inoltre, sono stati sviluppati nuovi approcci terapeutici, come la terapia genica e la terapia cellulare. La terapia genica prevede l'introduzione di geni sani nella retina per sostituire quelli difettosi, mentre la terapia cellulare prevede l'utilizzo di cellule staminali per rigenerare i tessuti danneggiati.
È importante sottolineare che questi trattamenti sono ancora in fase di sperimentazione e non sono ancora ampiamente disponibili. Tuttavia, i risultati preliminari sono promettenti e offrono speranza per i pazienti affetti da distrofie dei coni e dei bastoncelli.