La prevalenza della Congenital Fiber Type Disproportion (CFTD) è una condizione rara e poco conosciuta. Non esistono dati precisi sulla sua frequenza nella popolazione generale, ma si stima che colpisca circa 1 su 50.000-100.000 neonati. La CFTD è caratterizzata da una disproporzione delle fibre muscolari, con una predominanza delle fibre di tipo 1 rispetto alle fibre di tipo 2. Questa condizione può manifestarsi con sintomi come debolezza muscolare, ipotonia e difficoltà nel movimento. La gravità dei sintomi può variare da lieve a grave e la prognosi dipende da diversi fattori, tra cui l'estensione dell'interessamento muscolare. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento.