L'iperinsulinismo congenito è una rara condizione genetica caratterizzata da livelli eccessivamente elevati di insulina nel sangue. Questo disturbo può causare ipoglicemia persistente nei neonati e nei bambini, portando a sintomi come letargia, convulsioni e difficoltà di alimentazione.
Il codice ICD10 per l'iperinsulinismo congenito è E16.1. Questo codice è utilizzato per classificare la condizione nelle registrazioni mediche e nei sistemi di codifica internazionali.
Per quanto riguarda il codice ICD9, il sistema di codifica precedente, non esiste un codice specifico per l'iperinsulinismo congenito. Tuttavia, potrebbe essere utilizzato il codice 251.8, che si riferisce a "altre malattie specifiche delle ghiandole endocrine".
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato dell'iperinsulinismo congenito. La gestione di questa condizione richiede una terapia personalizzata per mantenere i livelli di zucchero nel sangue sotto controllo e prevenire complicazioni a lungo termine.