L'Iperinsulinismo Congenito è una rara condizione genetica caratterizzata da un'eccessiva produzione di insulina nel pancreas. Questo disturbo può manifestarsi con diversi sintomi, tra cui ipoglicemia, convulsioni, letargia e difficoltà di alimentazione. Esistono diversi sinonimi per questa patologia, tra cui iperinsulinismo persistente dell'infanzia, iperinsulinismo neonatale e iperinsulinismo ipoglicemico.
L'iperinsulinismo congenito può essere causato da mutazioni genetiche che influenzano la regolazione dell'insulina nel pancreas. È importante diagnosticare e trattare tempestivamente questa condizione per prevenire complicazioni a lungo termine. Il trattamento può includere l'uso di farmaci per ridurre la produzione di insulina, la gestione della dieta e, in alcuni casi, interventi chirurgici.
È fondamentale consultare uno specialista per una corretta diagnosi e un piano di trattamento personalizzato. L'iperinsulinismo congenito può avere un impatto significativo sulla qualità di vita del paziente e della sua famiglia, ma con una gestione adeguata, è possibile controllare i sintomi e prevenire complicazioni.