Il Deficit Congenito di Sucrasi-Isomaltasi è una malattia genetica rara che colpisce l'enzima responsabile della digestione dei carboidrati. Questa condizione si manifesta fin dalla nascita e può causare sintomi come diarrea cronica, gonfiore addominale e disturbi del peso. La prognosi di questa malattia dipende dalla gravità dei sintomi e dalla tempestività della diagnosi e del trattamento. Se diagnosticato precocemente e gestito correttamente, i pazienti possono condurre una vita relativamente normale. Tuttavia, in alcuni casi più gravi, potrebbero essere necessarie modifiche dietetiche a lungo termine e l'uso di integratori enzimatici per migliorare la digestione dei carboidrati. È importante consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.