Il Deficit Congenito di Sucrasi-Isomaltasi è una malattia genetica rara che colpisce l'apparato digerente. Le persone affette da questa condizione hanno un'insufficiente produzione o assenza di due enzimi, la sucrasi e l'isomaltasi, che sono responsabili della digestione dei carboidrati.
I sintomi principali del Deficit Congenito di Sucrasi-Isomaltasi includono:
È importante consultare un medico se si sospetta di avere il Deficit Congenito di Sucrasi-Isomaltasi, in quanto una diagnosi precoce può aiutare a gestire i sintomi e ad adottare una dieta adeguata.