La Sindrome di Cornelia de Lange è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo fisico e cognitivo di un individuo. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q87.1. Questo disturbo si manifesta con caratteristiche fisiche distintive, come bassa statura, microcefalia, sopracciglia folte e unite, naso corto e piccolo, labbro superiore sottile e palpebre cadenti. Inoltre, i pazienti affetti da questa sindrome possono presentare ritardo mentale, difficoltà nel linguaggio e nel coordinamento motorio. La Sindrome di Cornelia de Lange può influire sulla qualità della vita del paziente e richiede un supporto medico e terapeutico adeguato. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato.