La Sindrome di Cornelia de Lange è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo fisico e cognitivo di un individuo. Caratterizzata da anomalie facciali distintive, come sopracciglia folte e unite, naso corto e labbro superiore sottile, questa sindrome può influire sulla crescita, sulla coordinazione motoria e sullo sviluppo del linguaggio. Le persone affette da questa condizione possono anche presentare difetti cardiaci congeniti, problemi gastrointestinali e udito compromesso. Non esiste una cura per la Sindrome di Cornelia de Lange, ma un trattamento multidisciplinare può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita. È importante fornire un supporto adeguato, inclusi interventi educativi e terapie fisiche, occupazionali e del linguaggio. La ricerca continua su questa sindrome mira a comprendere meglio le sue cause e a sviluppare nuove opzioni di trattamento per migliorare la prognosi dei pazienti affetti.