La Sindrome di Cornelia de Lange, conosciuta anche come Sindrome di Brachmann-de Lange, è una rara malattia genetica caratterizzata da molteplici anomalie fisiche e cognitive. Questa condizione colpisce principalmente lo sviluppo del viso, delle estremità e del sistema nervoso centrale. Alcuni dei sintomi comuni includono bassa statura, deformità delle mani e dei piedi, ritardo mentale, difficoltà di apprendimento, problemi di alimentazione e disturbi del linguaggio. La sindrome prende il nome dai medici che l'hanno descritta per la prima volta nel 1933. Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Cornelia de Lange, ma un trattamento multidisciplinare può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.