La Sindrome di Costello è una malattia genetica rara che può essere ereditata. È causata da una mutazione nel gene HRAS e segue un pattern di ereditarietà autosomico dominante. Ciò significa che un individuo affetto ha il 50% di probabilità di trasmettere la mutazione ai propri figli.
È importante sottolineare che la sindrome di Costello può anche verificarsi come una nuova mutazione, senza essere ereditata dai genitori. In questi casi, la mutazione si verifica casualmente durante lo sviluppo embrionale.
La diagnosi precoce e l'identificazione della mutazione genetica sono fondamentali per una gestione adeguata della sindrome di Costello. È consigliabile consultare un medico o un genetista per ulteriori informazioni e consulenza genetica personalizzata.