La Sindrome di Costello è una malattia genetica estremamente rara. La sua prevalenza esatta non è ancora stata determinata con precisione a causa del numero limitato di casi riportati. Tuttavia, si stima che la sindrome colpisca meno di 1 persona su 1 milione nella popolazione generale. La condizione è più comune tra i maschi rispetto alle femmine. La Sindrome di Costello è caratterizzata da una serie di sintomi e segni clinici, tra cui ritardo dello sviluppo, bassa statura, anomalie facciali, cardiopatie congenite e problemi gastrointestinali. È importante sottolineare che ogni individuo affetto può presentare una combinazione unica di sintomi e la gravità della sindrome può variare notevolmente da persona a persona. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti dalla Sindrome di Costello.