La Sindrome di Costello è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo e il funzionamento di diverse parti del corpo. È caratterizzata da ritardo mentale, bassa statura, facies caratteristica con fronte prominente, naso largo e labbra spesse, oltre a difetti cardiaci e muscolari. Altri sintomi possono includere problemi respiratori, anomalie gastrointestinali e predisposizione a sviluppare tumori. La prognosi della Sindrome di Costello varia da individuo a individuo, ma in generale è considerata una condizione grave che richiede un'assistenza medica multidisciplinare. La gestione dei sintomi e delle complicanze può migliorare la qualità di vita dei pazienti, ma è importante sottolineare che non esiste una cura definitiva per questa sindrome. La consulenza genetica e il supporto psicologico sono fondamentali per i pazienti e le loro famiglie.