Quali sono le cause della Sindrome di Cowden?

La Sindrome di Cowden è una malattia genetica rara che si manifesta a causa di mutazioni nel gene PTEN. Questo gene è responsabile della produzione di una proteina che regola la crescita e la divisione delle cellule. Le mutazioni nel gene PTEN possono causare un'eccessiva crescita cellulare e la formazione di tumori benigni o maligni in diverse parti del corpo. Le cause specifiche delle mutazioni nel gene PTEN non sono ancora del tutto chiare, ma si ritiene che possano essere sia ereditate da uno dei genitori che verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo embrionale. La sindrome di Cowden può essere trasmessa da un genitore affetto o può verificarsi come una nuova mutazione genetica. È importante sottolineare che la sindrome di Cowden non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica che richiede una diagnosi e un trattamento adeguati.